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小鼠甲狀腺上皮細胞【MouseThyroid:NormalThyroidEpithelialCells】
     小鼠甲狀腺上皮細胞圖片 產(chǎn)品描述：甲狀腺上皮細胞（也稱為濾泡細胞或主要細胞）是在甲狀腺細胞是負責(zé)和分泌甲狀腺激素，甲狀腺素（T4）和*狀腺原氨酸（T3）。公司提供的小鼠甲狀腺上皮細胞，采用膠原酶消化制備而來。細胞的培養(yǎng)采用公司產(chǎn)品小鼠甲狀腺上皮細胞培養(yǎng)試劑盒(MouseThyroidPrimaCell™:NormalThyroidEpithelialCellsCatNo.3-4386)來優(yōu)化目的細胞生長條件，以降低雜細胞（如脂肪細胞、纖維細胞等）的污染，同時保證質(zhì)量的穩(wěn)定。在公司技術(shù)部標(biāo)準(zhǔn)的操作流程下，小鼠甲狀腺上皮細胞傳5代以上仍可以保持原代細胞的分化狀態(tài)，進而可以用于評估體外藥物模型系統(tǒng)和調(diào)節(jié)特定基因的遺傳功能。
      發(fā)貨：客戶可根據(jù)自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養(yǎng)瓶和相應(yīng)的細胞密度。公司提供的細胞有標(biāo)準(zhǔn)的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發(fā)貨的新鮮細胞還包含:、發(fā)貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養(yǎng)基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)。
      保存和應(yīng)用：客戶可以根據(jù)自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入CO2細胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置后2-3h，再進行后續(xù)的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應(yīng)立即將其放入液氮、-80℃冰箱或立即進行復(fù)蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應(yīng)用。
培養(yǎng)步驟：
小鼠甲狀腺上皮細胞圖片對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按：2到：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按：2到：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。?

中國臺灣根霉 Rhizopus formosensisMDA-MB-468-06(人腺細胞)

厚垣孢普可尼亞菌 Pochonia chlamydosporia異型德克酵母 Dekkera anomala

HFL(人肺成纖維細胞)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

苜蓿中華根瘤菌 Sinorhizobium meliloti釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

人腺細胞無花果曲霉 Aspergillus ficuum

293A，人胚腎上皮細胞系（腺病毒包裝級別）大鼠小鼠雜合神經(jīng)膠質(zhì)瘤細胞

釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

巨大芽胞桿菌 Bacillus megaterium釀酒酵母 Saccharomyces cerevisiae

(含00mL 酶解緩沖液)豇豆慢生根瘤菌 Bradyrhizobium vigna

唾液桿菌水楊素亞種 Lactobacillus salivarius subsp. saliciniusIshikawa(人子宮內(nèi)膜細胞)

小鼠甲狀腺上皮細胞圖片2-異腈萘分子式：53.83英文名稱：2- ISO：024-78-4分子量： CH7N

,3-二咪唑鎓分子式：224英文名稱：,3- two imidazolium methyl iodide：4333-62-4分子量： C5H9IN2

-氯甲萘分子式：76.64英文名稱：- methyl naphthalene：86-52-2分子量： CH9Cl

2-硝咪唑分子式：3.07英文名稱：2- nitro group：527-73-分子量： C3H3N3O2

大葉茜草素英文名稱：Rubimaillin分子式：284分子量：C7H6O4：5548-88-4

對溴三氟甲氧分子式：24.0英文名稱：On bromine three fluorine：407-4-7分子量： C7H4BrF3O

4-異丙分子式：246.09英文名稱：4- iodine Cumene：7356-09-分子量： C9HI

五味子甲英文名稱：The fruit of Fructus分子式：46.46422分子量：C23H28O7：58546-54-6

4-惡唑分子式：英文名稱：4- phenyloxazoline：20662-89-9分子量：

一氟三氯英文名稱：Trichloromonofluoromethane分子式：37.37分子量： Cl3CF：75-69-4

注意事項：
. 接收到小鼠甲狀腺上皮細胞圖片，肉眼觀察細胞培養(yǎng)基顏色，顯微鏡觀察細胞生長情況，并對細胞進行不同倍數(shù)拍照（建議收到時的培養(yǎng)瓶拍一張照片，顯微鏡拍收到時的細胞00X,200X各一張）。
2.用75%的酒精消毒（建議配置75%的酒精的水是滅菌過的）。
3.嚴(yán)格無菌操作，打開細胞培養(yǎng)瓶。
4.將細胞培養(yǎng)瓶內(nèi)的培養(yǎng)基用吸管*吸出（嚴(yán)禁直接傾倒），放入另一無菌容器中（建議換新的培養(yǎng)基培養(yǎng)細胞）。
5.用PBS 2-3ml/次輕輕洗細胞表面，洗3-4次遍，加入0.05%-EDTA-.5ml,顯微鏡下觀察細胞變圓，輕輕拍打培養(yǎng)瓶直到細胞脫落，加入終止液終止。
6.000rpm，5min離心，重懸細胞。
7.換新的細胞培養(yǎng)瓶，37℃，5%CO2培養(yǎng)。